A.再分散试验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测度
答案：E
49. .不宜制成混悬剂的药物是A
A.毒药或剂量小的药物
B.难溶性药物
C.需产生长效作用的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.味道不适、难于吞服的口服药物
答案：A
50. 有关HLB值的错误表述是C
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B.HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂
C.亲水性表面活性剂有较低的HI.，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E.根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间
答案：C
51. 关于高分子溶液的错误表述是D
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液形成凝胶与温度无关
E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
答案：D
52. 能用于液体药剂防腐剂的是C
A.甘露醇
B.聚乙二醇
C.山梨酸
D.阿拉伯胶
E.甲基纤维素
答案：c
53. 单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少D
A.70％
B.75％
C.80％
D.85％
E.90％
答案：D
54. 关于药品稳定性的正确叙述
是E
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
答案：E
55. 下列有关药物稳定性正确的叙述是.C
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象.
C.为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
答案：C
56. 影响固体药物氧化的因素有AD
A.温度
B.离子强度
C.溶剂
D.光线
E.PH值
答案：AD
57. 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是A
A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醇
D.丙酮
E.氯化钠
答案：A
58. 环糊精包合物在药剂学中常用于ABC
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
D.制备靶向制剂
C.提高药物稳定性
E.避免药物的首过效应
答案：ABC
59. 渗透泵型片剂控释的基本原理是D
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
答案：D
60. 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释C
制剂A.8h
C.24h
E.36h
B.6h
D.48h
答案：C
61. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点C
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
答案：C
提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。
62. 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有ABDE
A.制成溶解度小的酯和盐
B.控制粒子大小
C.溶剂化
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性胶体物质中
答案：ABDE
63. 口服缓释制剂可采用的制备方法有CDE
A.增大水溶性药物的粒径
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.微囊化
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案：CDE
64. 适合制成缓释或控释制剂的药物有DE
A.硝酸甘油
B.苯妥英钠
C.地高辛
D.茶碱
E.盐酸地尔硫卓
答案：DE
65. 骨架型缓、控制制剂包括ADE
A.骨架片
B.压制片
C.泡腾片
D.生物粘附片
E.骨架型小丸
答案：ADE
66. 下列哪些属缓、控释制剂ABDE
A.胃内滞留片
B.植入剂
C.分散片
D.骨架片
E.渗透泵片
答案：ABDE
67. 判断肺结核治疗效果的主要指标是(B)
A.咯血停止
B.痰菌转阴
C.症状好转
D.胸部X线病变吸收好转
E.阳性体征消失
68. 对抗结核药物最敏感的菌群是(A)
A.代谢旺盛的结核菌
B.非典型分支杆菌
C.吞噬细胞内结核菌
D.休眠结核菌
E.偶尔繁殖结核菌
